Тест на лактозную недостаточность инвитро

Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили. Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Непереносимость лактозы

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. В данной панели исследуется ген, определяющий генетически обусловленную непереносимость лактозы. Лактоза - сложный сахар, содержащийся в молоке и во всех молочных продуктах.

Непереносимость лактозы - неспособность переваривать лактозу, обусловленная недостаточностью фермента лактазы. Исследуемый генетический вариант rs вызывает генетически обусловленную непереносимость лактозы вследствие снижения выработки фермента лактазы. Генетически обусловленная первичная лактазная недостаточность лактозная непереносимость, ЛН может быть врожденной встречается редко и ЛН взрослого типа, развивающейся после периода грудного вскармливания к юношескому возрасту.

Недостаточность лактазы приводит к различным диспептическим расстройствам при приеме молока и предрасполагает к снижению концентрации кальция в крови, повышенной частоте переломов костей и повышенному риску развития остеопороза у женщин в постменопаузе, поэтому в качестве дополнительного источника кальция рекомендованы кальциевые добавки.

Лечение лактазной недостаточности основано на приеме ферментных препаратов лактазы, диетотерапии с ограничением или полным исключением продуктов, содержащих лактозу. При лактазной недостаточности назначение молочной системы питания, назначаемой при ряде заболеваний органов пищеварения, может значительно ухудшить состояние пациента и затруднить лечение основного заболевания.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров.

Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт. Москва Московская обл. Реутов Свердловский п. Горячая линия. Выезд на дом. Где сдать анализы. Анализы и цены.

Версия для печати. На дому. Для интерпретации результатов необходима консультация врача-специалиста. Варианты генотипов: СС — генотип, связанный с лактазной недостаточностью и непереносимостью лактозы у взрослых. СТ — генотип, связанный с сохранным умеренным уровнем активности лактазы и вероятным проявлением лактозной непереносимости у взрослых. ТТ — генотип, связанный с хорошей переносимостью лактозы у взрослых. При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком код услуги Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD.

Врач-генетик описывает результат в течение 10 календарных дней после готовности генетического исследования Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента по согласованию с лечащим врачом.

При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз. О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом.

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания.

Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

Скажите, пожалуйста, делаете ли вы анализ крови на непереносимость лактозы? Если да, то как называется этот тест? Заранее большое спасибо.

Уважаемый ая Автор вопроса! Для определения лактазной недостаточности у детей грудного возраста используется определение углеводов в кале тест Если необходимо определение непереносимости лактозы у взрослых, то целесообразно сдать кровь на выявление мутации в гене, регулирующем активность фермента, расщепляющего молочный сахар тест А-LC. Свиной грипп Вопрос — ответ Грипп: эпидемиология заблуждений.

Супотницкий М. Аллергия , Все вопросы без категории Анализы на паразитозы. Перейти к обсуждению 0. Последние вопросы Железодефицитная анемия? Свежие комментарии Наталья Лютикова к записи Интерпретация качественного теста на антитела IgG к коронавирусу Марина Уколова к записи Тест на антитела к коронавирусу Марина Уколова к записи Антинуклеарный фактор Светлана к записи Тест на антитела к коронавирусу Наталья к записи Антинуклеарный фактор Марина Уколова к записи На что провериться?

Павел к записи На что провериться? Перейти к обсуждению 0 Обсуждение закрыто.

лактозная недостаточность

Наталья Журнал. Найти подруг. Из журнала пользователя Наталья. Доступно: Для всех. У нас обнаружили лактозную недостаточность. У кого такая же проблема? Что делать в данной ситуации? Можно ли кормить грудью? Наталья Москва. Жидкий стул кажется ребенок не наедается?! Следить за комментариями. Катя Москва. Это спам. Ответить Нравится. Катя Просто результаты анализов пришли, а врач еще не приходила.

Ждем ее завтра. Нася Пермь. Ольга Москва. ГВ сохраняла, только из своего питания пришлось исключить ВСЕ молочные и молокосодержащие продукты. Ольга у вас наверое не сильно было?

Вы, случайно, не в Инвитро сдавали? Ольга в Инвитро. А теперь еще и ваш случай. Как-то подозрительно. Тем не менее я 2 месяца не ела ничего молочного, недавно пересдали анализ, но в другой лаборатории и оказалось, что все в норме. Ольга а стул тоже с комочками был? Сейчас больше не жидкий? А сейчас у нас прикорм уже, поэтому стул более оформленный. Не исключаю, что лактазная недостаточность просто прошла с возрастом педиатор предсказывала, что так и будет. Ольга Я тоже надеюсь, что у нас это скоро пройдет.

Ольга Пока лактазу бэби сказала давать и через пару месяцев повторно анализы сдать. Говорит, что должно пройти. Ольга Ольга, а вам Лактаза Бэби хорошо помогала? Вот уже почти неделю, а результатов ноль. Постоянно жидкий стул, бурление в животе и малышка плачет постоянно и не спит.

Начинаю задумываться о безлактозной смеси. Жалко ребенка, измаилась вся. А подруга моя лактазу давала, но от нее у малыша начались жуткие запоры, еще и поэтому я не хотела ее давать.

По анализам у нас сейчас ЛН нет больше, но животик беспокоит до сих пор — газики, тоже спим плохо, вообщем ужас! Одгадайте загадку на логику.

Почему он так кричит. Сейчас такая кг и. Кс Кулакова стоимость? Реально ли за месяц. Сын Сергея Безрукова придумал себе новую игру. Невероятно, но Все статьи. Разделы и сервисы. Пользовательское соглашение Политика в области обработки персональных данных.

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства.

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:. Обратите внимание! Уважаемые пациенты! Мы не ведём приём пациентов с признаками ОРВИ. Спасибо за понимание! Комплексы анализов Обследование домашнего персонала Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Онкология Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Здоровая команда INVITRO Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Гематологические исследования Диеты.

Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма. Глюкоза и метаболиты углеводного обмена Белки и аминокислоты Низкомолекулярные азотистые вещества Пигменты Липиды Ферменты Витамины Неорганические вещества макро- и микроэлементы Специфические белки. Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы Лабораторная оценка функции щитовидной железы Лабораторная оценка гормональной регуляции функции репродуктивной системы и мониторинг беременности Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета Лабораторная оценка функции эпифиза.

Аллергологические исследования. Клинический анализ мочи. Клинический анализ кала Биохимический анализ кала. Светооптическое исследование сперматозоидов.

Общая оценка естественной микрофлоры организма Специфическая оценка естественной микрофлоры организма. Вирусные инфекции Бактериальные инфекции Грибковые инфекции Паразитарные инфекции.

Здоровый образ жизни Риск развития многофакторных заболеваний Репродуктивное здоровье Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков Наследственные моногенные заболевания и состояния Нарушения обмена веществ Метаболизм лекарственных веществ фармакогенетика.

Система свертывания крови Фармакогенетика. Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала. Метод определения ПЦР и рестрикционный анализ. Выдаётся заключение врача-генетика! Обязательны к заполнению: анкета генетического исследования ; направительный бланк ; информированное согласие.

Артикул: LC. Срок исполнения до 20 рабочих дней? Указанный срок не включает день взятия биоматериала. Итого: тенге. Сдать анализ "Лактазная недостаточность взрослых" вы можете в Алматы и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Анализ на лактозу в инвитро

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.

Все права защищены и охраняются законом. Копирование, тиражирование, а равно иное использование материалов, размещенных на сайте www.

Вы используете устаревшую версию сайта. Не сейчас. Ваш город: Бишкек. Выбрать город: Бишкек. Анализы и цены. Адреса и услуги. Личный кабинет. Пациентам Анализы и цены Новые тесты Дисконтная программа Подготовка к анализам Ограничения по приёму биоматериала Получение результатов Книга отзывов, предложений и жалоб. Врачам Анализы и цены Направительные бланки Инструкции по правилам сбора биологического материала для микробиологических исследований. Медицинским учреждениям Как правильно выбрать внешнюю лабораторию Маркетинговые решения для наших клиентов Оборудование Направительные бланки.

Главная Анализы и цены Исследования кала Биохимический анализ кала. Анализы Профили. Гематологические исследования Биохимические исследования Гормональные исследования Иммунологические исследования Аллергологические исследования Маркеры аутоиммунных заболеваний Онкомаркёры Микроэлементы Исследования мочи Исследование структуры почечного камня Исследования кала Биохимический анализ кала Исследование спермы Диагностика инфекционных заболеваний Цитологические исследования Гистологические исследования Цитогенетические исследования Онкогематологические исследования Генетические предрасположенности Наследственные заболевания Наследственные болезни обмена веществ Определение биологического родства: отцовства и материнства Исследование качества воды и почвы Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин Дисбиотические состояния кишечника и влагалища ИНБИОФЛОР, Фемофлор, микробиоценоз урогенитального тракта.

Программа обследования для офисных сотрудников Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса Заболевания верхних дыхательных путей Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Лабораторные исследования перед диетой Гематологические исследования.

Описание Подготовка Показания Интерпретация результатов Литература. Тест используется, главным образом, для диагностики лактазной недостаточности нарушения всасывания лактозы и плохой переносимости продуктов питания, содержащих молочный сахар у детей первого года жизни. Молочный сахар, или лактоза — основной углевод молока. Это дисахарид, состоящий из глюкозы и галактозы. В тонкой кишке он расщепляется на эти моносахариды, но только с помощью единственного фермента - лактазы.

Нерасщеплённая лактоза остаётся в просвете кишечника, удерживает жидкость, способствует поносу, появлению большого количества газа, спастических болей в животе. Лактазная недостаточность ЛН — врождённое или приобретённое состояние, характеризующееся снижением активности фермента лактазы.

Непереносимость лактозы — это клинически проявляющаяся врождённая или приобретённая неспособность его расщеплять. Такая ферментная недостаточность является широко распространённым состоянием. Наибольшую значимость эта проблема имеет для детей раннего возраста, так как в этот возрастной период молочные продукты составляют значительную долю в диете, а на первом году жизни являются основным продуктом питания. Другие молочные продукты также содержат лактозу, но в ещё меньших количествах.

Лактаза впервые обнаруживается на 10 - 12 неделе гестации; с 24 недели начинается рост её активности, который достигает максимума к моменту рождения. С 17 по 24 недели она наиболее активна в тощей кишке, затем активности в проксимальном и дистальном отделах кишечника выравниваются. В последние недели гестации происходит быстрое нарастание активности лактазы до уровней, превышающих уровень взрослого.

Перечисленные факторы обуславливают лактазную недостаточность у недоношенных и незрелых к моменту рождения детей. У доношенных новорождённых активность фермента в 2 - 4 раза выше, чем у детей в возрасте 10 - 12 месяцев. По степени выраженности различают частичную гиполактазия или полную алактазия лактазную недостаточность. По происхождению: первичную ЛН врождённое снижение активности лактазы при морфологически сохранном энтероците и вторичную ЛН снижение активности лактозы, связанное с повреждением энтероцита.

Вторичная лактазная недостаточность особенно распространена среди детей первого года жизни и часто является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы.

Причинами её могут быть: инфекции ротавирус, условно-патогенная микрофлора , пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтериты. В раннем детском возрасте лактазная недостаточность носит чаще транзиторный или вторичный характер. Она нередко является причиной колик, беспокойства, диспепсических расстройств. Поскольку симптоматика вторичной лактазной недостаточности наслаивается на симптомы основного заболевания, диагностика её может быть весьма затруднительной. Вторичная лактазная недостаточность проходит после коррекции кишечного дисбиоза или с возрастом транзиторная , и тогда в старшем возрасте молочный сахар нормально усваивается.

Подтвердить или опровергнуть лактазную недостаточность можно, определяя содержание углеводов в кале методом Бенедикта. Это исследование отражает общую способность усваивать углеводы. К ним относятся глюкоза, галактоза, лактоза, фруктоза, мальтоза. Сахароза такой способностью не обладает. В норме, содержание сахаров, обладающих редуцирующей активностью, в кале незначительно. Превышение референсных значений характеризует нарушения расщепления и всасывания сахаров.

При обследовании детей первого года жизни результат отражает, преимущественно, остаточное содержание в кале молочного сахара — лактозы и продуктов расщепления остаточной лактозы глюкоза и галактоза микрофлорой толстого кишечника и фекалий.

Метод не позволяет дифференцировать различные виды дисахаридазной недостаточности между собой, однако совместно с клиническими данными вполне достаточен для скрининга и контроля правильности подбора диеты. Количество материала — не менее объёма чайной ложки! При проведении исследования пациент должен получать обычное количество молочных продуктов лактозы в питании, иначе результат теста может оказаться ложноотрицательным.

Материалом служит кал после естественной дефекации, который собирают в чистый одноразовый контейнер с завинчивающейся крышкой и ложечкой контейнер необходимо заранее приобрести в любом медицинском офисе. Если кал плотный, то исследование не требуется.

Обычно обследуют детей, у которых наблюдается жидкий стул. Не рекомендуется собирать кал из унитаза. Собирают кал на чистую поверхность, в качестве которой может быть использован чистый новый лист пакет из полиэтилена, или клеенка, недопустимо собирать кал с тканевой поверхности.

Материал нельзя собирать в памперсы, поскольку в памперсах жидкая часть с растворенными углеводами всасывается, а именно она и нужна для исследования, а не твердая часть. При использовании судна, его предварительно хорошо промывают с мылом и губкой, ополаскивают многократно водопроводной водой, а потом обдают кипятком и остужают. Не наполняйте контейнер доверху. Тщательно закройте крышку. Образец кала доставляется в медицинский офис в течение 4-х часов от момента сбора.

Инструкция по сбору биоматериала. Клинические симптомы лактазной недостаточности: повышенное газообразование в кишечнике метеоризм, вздутие кишечника, боли в животе , у детей грудного возраста могут быть срыгивания, связанные с повышением внутрибрюшного давления.

Дисбиотические изменения микрофлоры кишечника. Референсные значения:. Отклонения от нормы у детей первого года жизни могут быть:. Повышение значений: подозрение на лактазную недостаточность. Не исключено изменение толерантности к другим сахарам в особенности, для пациентов иных групп, кроме детей на грудном вскармливании. Интерферирующие вещества, которые могут влиять на реакцию, вызывая ложноположительный результат: большие дозы салицилатов, пеницилламина, аскорбиновая кислота, цефалоспорины, пробеницид, налидиксовая кислота.

Ложноотрицательный результат: сниженное поступление лактозы с пищей перед исследованием низколактозные смеси, диета с исключением молочных продуктов. Присутствие компонентов рентгеноконтрастной среды Гипак может снижать активность реакции и давать ложноотрицательный результат. Секачева М. Синдром мальабсорбции углеводов в клинической практике.

Клинические аспекты гастроэнтерологии. Корниенко Е. Лактазная недостаточность у детей раннего возраста. Вопросы современной педиатрии. Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests. Heyman M. Lactose intolerance in Infant, Children, and Adolescents.

Контакты Пациентам Книга отзывов, предложений и жалоб Исследования, которые мы не делаем Корпоративным клиентам. Следуйте за нами. Выберите округ: Центральный Бишкек.

Комментариев: 3

  1. ecovf:

    ВЛАДИМИР, кто нибудь знает о 400 летнем официальном культе свинеложства на московии и – за что Катерина укокошила дрефнюю летопись огнем , равно как и дома молитв язычества … ? (хистория ведь бывает не только кремлевской ..и если поискать истинные исторические факты , то там есть ответы на многие вопросы и по этой теме (статье) !

  2. 19petrof67:

    У меня тоже раньше живот болел постоянно, раздувало от газов и подташнивало. Народная медицина не помогла, поэтому нашла нормальное лечение. Пропила курс колофорта, мне помогло хорошо, так что не затягивайте с этой проблемой, все решаемо.

  3. Донченко:

    А как насчет яблок и бананов.И ягод.