Анаприлин 10 мг как принимать

Лекарственная форма выпуска Анаприлина — таблетки: плоскоцилиндрические, белого цвета, с риской или без нее, с фаской в контурных ячейковых упаковках по 10 шт. В результате этого уменьшается внутриклеточное поступление кальция, оказывается отрицательное дромо-, хроно-, ино- и батмотропное воздействие проявляется в виде урежения числа сердечных сокращений, угнетения проводимости и возбудимости, снижения сократимости миокарда. Спустя 1—3 дня этот показатель возвращается к исходному, а при длительном лечении — снижается. Величина биодоступности определяется характером пищи и интенсивностью печеночного кровотока.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анаприлин : инструкция по применению

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный - мг, крахмал кукурузный - 80 мг, желатин - 10 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, магния стеарат - 4 мг.

Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.

Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Относится к II классу антиаритмических средств. Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию.

Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина , стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий. Повышает тонус бронхов. В высоких дозах вызывает седативный эффект. Терапевтическая эффективность пропранолола была определена как полная или практически полная инволюция рассасывание гемангиомы.

Артериальная гипертензия; стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия; синусовая тахикардия в т. Для новорожденных и грудных детей. Урежение ЧСС ниже следующих пределов: у детей в возрасте от 0 до 3 мес - уд. Дети, находящиеся на грудном вскармливании, в случае если мать принимает лекарственные препараты, которые не рекомендуется применять одновременно с пропранололом. При отсутствии эффекта возможны повторные введения. У детей в возрасте от 35 дней до дней на день начала лечения предназначен для применения внутрь в специальной лекарственной форме.

Для недоношенных детей соответствующий возраст следует определять, вычитая из значения фактического возраста ребенка количество недель недоношенной беременности. Интервал между двумя приемами должен составлять не менее 9 ч. Когда титрование дозы завершено, количество вводимого препарата корректируют в зависимости от массы тела ребенка. Клинический контроль состояния ребенка и коррекцию дозы следует проводить не реже 1 раза в месяц.

В первый день лечения и в дни увеличения дозы ребенок должен находиться в медицинском учреждении под наблюдением лечащего врача в течение 2 ч после введения препарата. Необходимо измерять ЧСС и оценивать общее состояние ребенка не реже чем через каждые 60 мин в течение первых 2 ч после введения препарата.

Продолжительность лечения составляет 6 мес. Прекращение приема препарата не требует постепенного снижения дозы. В случае рецидива заболевания после завершения терапии лечение может быть проведено повторно при наличии удовлетворительной реакции.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, яркие сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, нервозность, беспокойство. Со стороны органов чувств: уменьшение секреции слезной жидкости сухость и болезненность глаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца , аритмии, развитие усугубление хронической сердечной недостаточности, снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно , боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, запор или диарея, нарушения функции печени темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз , изменения вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ. Со стороны эндокринной системы: изменение концентрации глюкозы крови гипо- или гипергликемия. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения необычные кровотечения и кровоизлияния , лейкопения. Дерматологические реакции: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.

Прочие: боль в спине, артралгия, снижение потенции, синдром отмены усиление приступов стенокардии, инфаркт миокарда, повышение АД. Со стороны нервной системы: бессонница, низкое качество сна, гиперсомния, ночные кошмары, ажитация, раздражительность, сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, брадикардия, снижение АД, ангиоспазм, болезнь Рейно.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диарея, рвота, запор, боль в животе. Прочие: похолодание конечностей, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, гиперкалиемия, агранулоцитоз, гипогликемические судороги. При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия. Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении пропранолола по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.

При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия. При одновременном применении с верапамилом возможны артериальная гипотензия, брадикардия, диспноэ. Повышается C max в плазме крови, увеличивается AUC, уменьшается клиренс пропранолола вследствие угнетения его метаболизма в печени под влиянием верапамила.

Описан случай развития тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца при одновременном применении с галоперидолом. При одновременном применении с гидралазином повышается C max в плазме крови и AUC пропранолола. Полагают, что гидралазин может уменьшать печеночный кровоток или ингибировать активность печеночных ферментов, что приводит к замедлению метаболизма пропранолола. Обусловленный действием производных сульфонилмочевины выброс инсулина из поджелудочной железы ингибируется бета-адреноблокаторами, что в некоторой степени препятствует развитию гипогликемического эффекта.

При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем. При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови.

При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности. При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.

При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола. При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта. У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии.

Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия. При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина в т. При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме. При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином - усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом - описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.

При одновременном применении с низолдипином возможны повышение C max и AUC пропранолола и низолдипина в плазме крови, что приводит к тяжелой артериальной гипотензии. Имеется сообщение об усилении бета-блокирующего действия. Описаны случаи повышения C max и AUC пропранолола, артериальной гипотензии и уменьшения ЧСС при одновременном применении с никардипином. При одновременном применении с нифедипином у пациентов с ИБС возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, повышение риска развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, что может быть обусловлено усилением отрицательного инотропного действия нифедипина.

У пациентов, получающих пропранолол, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина. При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация пропранолола в плазме крови и развивается токсическое действие.

Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм пропранолола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации. При одновременном применении резерпина, других антигипертензивных средств повышается риск развития артериальной гипотензии и брадикардии.

При одновременном применении повышается C max и AUC ризатриптана; с рифампицином - уменьшается концентрация пропранолола в плазме крови; с суксаметония хлоридом, тубокурарина хлоридом - возможно изменение действия миорелаксантов. При одновременном применении уменьшается клиренс теофиллина вследствие замедления его метаболизма в печени. Возникает риск развития бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой или с ХОБЛ.

Бета-адреноблокаторы могут блокировать инотропный эффект теофиллина. При одновременном применении с фениндионом описаны случаи некоторого повышения кровоточивости без изменений показателей свертываемости крови. Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции и может усиливать кардиодепрессивное действие в т.

Хинидин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола, при этом уменьшается его клиренс. Возможны усиление бета-адреноблокирующего действия, ортостатическая гипотензия. При одновременном применении в плазме крови повышаются концентрации пропранолола, хлорпромазина, тиоридазина.

Возможно резкое уменьшение АД. Циметидин ингибирует активность микросомальных ферментов печени в т. При одновременном применении усиливается гипертензивное действие эпинефрина, возникает риск развития тяжелых угрожающих жизни гипертензивных реакций и брадикардии. Уменьшается бронхорасширяющее действие симпатомиметиков эпинефрина, эфедрина. Имеются сообщения об изменении гемодинамических эффектов пропранолола при одновременном применении с этанолом. С осторожностью у новорожденных и грудных детей: сердечно-сосудистые заболевания, сердечная недостаточность; сахарный диабет; респираторные заболевания; псориаз; РНАСЕ-синдром; гиперкалиемия; аллергические реакции в анамнезе.

После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Применение пропранолола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода, за ч до родов пропранолол следует отменить.

Следует иметь в виду, что возможно негативное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через ,5 ч.

Анаприлин (Anaprilin)

Анаприлин : инструкция по применению. Формы выпуска: таблетки. МНН: Пропранолол. ФТГ: Бета-адреноблокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Одна таблетка содержит: действующего вещества — пропранолола гидрохлорида — 40 мг; вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, тальк, кальция стеарат.

Фармакотерапевтическая группа. Фармакологические свойства. Уменьшает секрецию ренина. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим действием. Максимальная концентрация лекарственного средства C max в плазме крови достига-ется через 1—1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, голов-ном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентар-ный барьеры, в грудное молоко. Биотрансформируется в печени путем глюкуронирования. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется.

Относительно быстро выводится из организма. Не удаляется при гемодиализе. Показания к применению. Артериальная гипертензия; стенокардия; эссенциальный тремор; в комплексной терапии тиреотоксикоза, тревожных расстройств; профилактика мигрени.

Способ применения и дозы. Назначают внутрь после еды. При артериальной гипертензии — по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки.

Коррекция дозы проводится через неделю приема предыдущей дозы. Максимальная суточная доза — мг. При стенокардии — в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем с недельным интервалом дозу постепенно увеличивают до 80— мг в 2—3 приема. Макси-мальная суточная доза — мг.

При тревожных расстройствах: доза 40 мг в сутки может быть использована для купирования состояния ситуативной тревожности. Долгосрочное лечение генерализованного тревожного расстройства следует начать с дозы 40 мг 2 раза в сутки, которая может быть увеличена до 40 мг 3 раза в сутки при необходимости. Длительность лечения определятся ответом на проводимое лечение.

После шести месяцев лечение должно быть пересмотрено. При лечении тиреотоксикоза прием препарата начинают с 40 мг 3—4 раза в сутки. В дальнейшем дозу повышают каждые 3—4 дня до оптимальной, позволяющей контролировать частоту сердечных сокращений в интервале 60—90 ударов в минуту.

При нарушении функции печени необходимо снижение доз. Нарушение функции почек коррекции дозы не требует. Дети Данное лекарственное средство не применяется в педиатрической практике. Нежелательные реакции Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, де-прессия, снижение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, нервозность, беспокойство.

Со стороны органов чувств: нарушение остроты зрения, уменьшение сек-реции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярные блокады, аритмии, развитие декомпенсация хронической сер-дечной недостаточности, снижение артериального давления, ортостатическая ги-потензия, ангиоспазм усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно , боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпи-гастральной области, запор или диарея, нарушения функции печени холестаз , изменение вкуса, мезентериальный тромбоз, ишемический колит. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, кашель, одышка, респираторный дистресс-синдром, бронхо- и ларингоспазм. Со стороны эндокринной системы: гипо- или гипергликемия. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница. Со стороны кожи и ее производных: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция.

Со стороны системы крови: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз. Лабораторные показатели: тромбоцитопения кровотечения и кровоизлияния , лейкопения, повышение активности трансаминаз, лактатдегидрогеназа.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Лечение осложнений. Умеренная брадикардия, возникающая в процессе лечения, не является показанием к отмене, при сильной брадикардии следует уменьшить дозу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При применении препарата с ингибиторами моноаминооксидазы наблюдается значительное усиление гипотензивного действия, данная комбинация проти-вопоказана; перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминооксидазы и Анаприлина должен составлять не менее 14 дней.

При одновременном применении с диуретиками, резерпином, гидралазином, нифедипином и другими антигипертензивными лекарственными средствами, а также этанолом гипотензивный эффект Анаприлина усиливается. Одновременное применение с ризатриптаном приводит к повышению его концентрации в крови и требует коррекции дозы ризатриптана в сторону снижения.

Гипотензивный эффект препарата ослабляют глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства задержка натрия и уменьшение синтеза простагландинов в почках , эстрогены задержка натрия.

Анаприлин усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих лекарственных средств; уменьшает действие антигистаминных средств. При одновременном применении с амиодароном, верапамилом и дилтиаземом усиливает выраженность отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия. При внутривенном введении йодосодержащих рентгеноконтрастных лекарственных средств повышается риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при внутривенном введении, средства для ингаляционного нар-коза производные углеводородов при одновременном применении с Анаприли-ном повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.

Анаприлин при одновременном применении изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует сим-птомы развивающейся гипогликемии тахикардия, повышение артериального давления. Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства при одновременном приеме с Анаприлином повы-шают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства нейролептики , этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетающее действие пропранолола на центральную нервную систему.

Алкалоиды спорыньи при одновременном применении с Анаприлином повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Анаприлин повышает вероятность развития тяжелых системных реакций анафилаксии на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб. Циметидин, сульфасалазин увеличивают биодоступность Анаприлина.

Анаприлин повышает концентрацию лидокаина, фенотиазиновых нейролептиков в плазме крови, снижает клиренс теофиллина. Меры предосторожности. Контроль за больными должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения — ежедневно, затем 1 раз в 3—4 мес , электрокардиограммой, концентрацией глюкозы в крови у больных сахарным диабетом 1 раз в 4—5 мес.

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек 1 раз в 4—5 мес. Лечение ишемической болезни сердца и артериальной гипертонии должно быть длительным. У больных с сахарным диабетом применение лекарственного средства проводят под контролем содержания глюкозы в крови ввиду риска развития гипогликемии без характерной клинической картины.

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью ранние стадии необходимо применять Анаприлин на фоне терапии диуретиками или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, сердечными гликозидами под тщательным врачебным контролем.

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать клинические признаки тиреотоксикоза например, тахикардию. Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Анаприлина. Следует отменять перед исследованием уровня катехоламинов в крови и моче; титров антинуклеарных антител. Пропранолол противопоказан при тяжелых нарушениях кровообращения периферических сосудов; применение при менее серьезных нарушениях периферического кровообращения может привести к ухудшению состояния.

Пропранолол следует с осторожностью применять у пациентов с AV-блокадой I степени в результате негативного влияния препарата на время проведения. У пациентов с декомпенсированным циррозом печени пропранолол следует применять с осторожностью. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени или почек пропранолол применяют с осторожностью и подбором начальной дозы. У пациентов с почечной недостаточностью следует увеличить интервал между приемами препарата или снизить дозу пропранолола, чтобы избежать куму-ляции препарата.

У пациентов с портальной гипертензией может быть нарушена функция печени и развиться печеночная энцефалопатия. Применение пропранолола в таких случаях может повысить риск развития печеночной энцефалопатии. При проведении анестезии на фоне применения пропранолола нужна осторожность. Необходимо проинформировать анестезиолога и подобрать анестезирующий агент с как можно меньшим отрицательным инотропным действием.

Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Применение в период беременности или кормления грудью. Применение при беременности невозможно, за исключением случаев когда ожидаемый терапевтический эффект для беременной превышает потенциальный риск для плода. Доказательств тератогености пропроналола не существует. Кроме того, могут наблюдаться побочные реакции, особенно гипогликемия и брадикардия у новорожденных и брадикардия у плода.

Существует повышенный риск сердечных и легочных осложнений у новорожденных в послеродовом периоде. Вследствие этого рекомендуется прекратить кормление грудью в период применения препарата. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. У водителей автотранспорта, операторов при приеме препарата возможны ослабление внимания и уменьшение скорости реакции.

Симптомы: обморочные состояния, желудочковая экстрасистолия, арит-мии, сердечная недостаточность, брадикардия, головокружение, снижение арте-риального давления, затрудненное дыхание, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги. Условия хранения.

Анаприлин (10мг)

В состав препарата входит активное вещество пропранолол, а также дополнительные вещества: крахмал, сахар молочный, стеарат кальция, тальк. Фармакологическая группа: Бета-адреноблокаторы. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное воздействие. Основным, активно-действующим веществом выступает пропранолол. Анаприлин является адреноблокатором неизбирательного действия, уменьшает симпатическое влияние на бетта-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, снижает сократительную функцию миокарда, регулирует в сторону снижения величину сердечного выброса, блокирует положительный инотропный и хронотропный эффект катехоламинов, уменьшает потребность сердца в кислороде, снижает артериальное давление.

Механизм действия лекарства направлен на повышение тонуса бронхов через блокаду бета2-адренорецепторов. Анаприлин увеличивает сократительную способность матки, уменьшает риск кровотечения в родах, послеродовом и послеоперационном периодах. При приеме внутрь препарат быстро всасывается и выводится из организма. Максимальное пиковое содержание действующего вещества в плазме крови регистрируется через 1 Препарат проникает через фетоплацентарный барьер.

Показаниями к применению Анаприлина являются: артериальная гипертензия , синусовая тахикардия , стенокардия напряжения, наджелудочковая тахикардия, нестабильная стенокардия, мерцательная аритмия тахисистолическая форма , профилактика приступов мигрени , симпатоадреналовые кризы, НЦД.

При артериальной гипертензии препарат эффективен на начальных стадиях заболевания, и поэтому применяется чаще у молодых лиц до 40 лет. Понижение величины систолического давления сопровождается снижением частоты сердечных сокращений, уменьшением объема сердечного выброса и ударного объема сердца. При ишемической болезни сердца прием препарата уменьшает количество приступов стенокардии , увеличивает резистентность к физической нагрузке. Особенно эффективен при сопутствующей артериальной гипертензии, аритмиях.

Анаприлин не назначают при артериальной гипотензии , непереносимости компонентов, сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде , синусовой брадикардии , синоатриальной блокаде , сахарном диабете, остром инфаркте миокарда , бронхиальной астме , облитерирующих заболеваниях сосудов, метаболическом ацидозе , склонности к бронхоспазму, вазомоторном рините , при беременности , грудном вскармливании.

Отмечается брадикардия , атриовентрикулярная блокада, бронхиолоспазм, развитие синдрома Рейно , сердечная недостаточность, рвота, мышечная слабость , боли в эпигастральной области, рвота, диарея , кожный зуд , депрессия , гипогликемия у больных инсулинозависимым и повышение уровня глюкозы крови у пациентов, имеющих в анамнезе сахарный диабет инсулинонезависимого типа, нарушение зрения, снижение потенции. Начальная дозировка лекарства при артериальной гипертензии — 40 мг, дважды в день. В сутки не более мг.

При нарушениях сердечного ритма, стенокардии: трижды в день по 20 мг с постепенным увеличением дозы до мг на приема. Как принимать для профилактики мигрени и при эссенциальном треморе? Сначала назначают по 20 мг препарата раза в сутки, затем дозу могут доводить до мг. Согласно инструкции по применению Анаприлина при патологии почечной системы коррекция дозировок не требуется.

При передозировке лекарственного средства возможны такие проявления: судороги, аритмия, головокружение, брадикардия, бронхоспазмы, сердечная недостаточность, акроцианоз, затрудненность дыхания. Требуется промывание желудка и использование адсорбирующих веществ. Анаприлин взаимно усиливает отрицательное воздействие дилтиазема и верпамила на миокард, тормозит выведение лидокаина , пролонгирует время действия неполяризующих миорелаксантов.

Гипотензивное действие ослабляется при одновременном приеме с глюкокортикостероидами , эстрогенами, НПВС. Гипотензивный эффект усиливается при применении нитратов. Антациды и гепарин снижают концентрацию препарата в крови, фенотиазины и циметидин — повышают.

Не допускается одновременное применение с ингибиторами МАО. Анаприлин повышает концентрацию теофиллина в плазме , замедляет его метаболизм. Противопоказан прием препарата совместно с транквилизаторами и нейролептиками. При длительном лечении препаратом Анаприлин рекомендуется одновременно принимать сердечные гликозиды.

Отмена препарата должна проводиться постепенно, чтобы не допустить развитие острой ишемии миокарда или бронхолоспазма. При аритмиях бета-адреноблокатор Анаприлин способствует нормализации синусового ритма, переходу мерцания предсердий из тахиситолической в брадисистолическую и уменьшению субъективных перебоев в работе сердца.

Возможно угнетение реакции и внимания, что нужно учитывать при назначении лекарственного средства водителям, операторам и лицам аналогичных профессий. Рецепт на латинском: Rp.

N 20 in tabul. Аналогами являются средства: Пранолол , Обзидан. Средство считается эффективным и недорогим. Помогает Анаприлин при ВСД, быстро понижает давление, стабилизирует работу сердца, нормализует сердечный ритм. Отзывы об Анаприлине на форумах, свидетельствуют о том, что лекарство направлено на устранение симптомов и не помогает справиться с самой причиной заболевания.

Встречаются и побочные действия препарата. Является членом Российского кардиологического общества. Может кому-то и смешно будет, но уколов Верона: Как по мне, то регулакс намного мягче работает. Регина: Лично для меня данный препарат Ноноксинол стал настоящей палочкой-выручалочкой. Просто у Антон: Я лечил герпес Панавиром, назначил врач. Мне не помогло.

Следующий рецидив был сторого по Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Инфекционные и паразитарные болезни Новообразования Болезни крови и кроветворных органов Болезни эндокринной системы Психические расстройства Болезни нервной системы Болезни глаза Болезни уха Болезни системы кровообращения Болезни органов дыхания Болезни органов пищеварения Болезни кожи Болезни костно-мышечной системы Болезни мочеполовой системы Беременность и роды Болезни плода и новорожденного Врожденные аномалии пороки развития Травмы и отравления.

Системы кровообращения и дыхания Система пищеварения и брюшная полость Кожа и подкожная клетчатка Нервная и костно-мышечная системы Мочевая система Восприятие и поведение Речь и голос Общие симптомы и признаки Отклонения от нормы. Ацидоз [Б] Базофилы.. Богатая тромбоцитами плазма [В] Вазопрессин.. Выкидыш [Г] Галлюциногены.. Грязи лечебные [Д] Деацетилазы гистонов.. Дофамин [Ж] Железы..

Жиры [И] Иммунитет.. Искусственная кома [К] Каверна.. Кумарин [Л] Лапароскоп.. Лучевая терапия [М] Макрофаги.. Мутация [Н] Наркоз.. Нистагм [О] Онкоген.. Отек [П] Паллиативная помощь.. Пульс [Р] Реабилитация.. Родинка невус [С] Секретин.. Сыворотка крови [Т] Таламус.. Тучные клетки [У] Урсоловая кислота [Ф] Фагоциты..

Фитотерапия [Х] Химиотерапия.. Хоспис [Ц] Цветовой показатель крови.. Цианоз [Ш] Штамм [Э] Эвтаназия.. Эстрогены [Я] Яд.. Язва желудка. Цена от: 16 руб. Фото препарата. Состав Форма выпуска Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Показания к применению таблеток Анаприлина Противопоказания Побочные действия Таблетки Анаприлин, инструкция по применению Способ и дозировка Передозировка Взаимодействие Условия продажи Условия хранения Срок годности Особые указания С алкоголем При беременности и лактации Аналоги Отзывы Цена, где купить Состав В состав препарата входит активное вещество пропранолол, а также дополнительные вещества: крахмал, сахар молочный, стеарат кальция, тальк.

Форма выпуска Таблетки по 10 и 40 мг. Фармакодинамика и фармакокинетика Основным, активно-действующим веществом выступает пропранолол. Показания к применению таблеток Анаприлина От чего помогает препарат? Противопоказания Анаприлин не назначают при артериальной гипотензии , непереносимости компонентов, сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде , синусовой брадикардии , синоатриальной блокаде , сахарном диабете, остром инфаркте миокарда , бронхиальной астме , облитерирующих заболеваниях сосудов, метаболическом ацидозе , склонности к бронхоспазму, вазомоторном рините , при беременности , грудном вскармливании.

Побочные действия Отмечается брадикардия , атриовентрикулярная блокада, бронхиолоспазм, развитие синдрома Рейно , сердечная недостаточность, рвота, мышечная слабость , боли в эпигастральной области, рвота, диарея , кожный зуд , депрессия , гипогликемия у больных инсулинозависимым и повышение уровня глюкозы крови у пациентов, имеющих в анамнезе сахарный диабет инсулинонезависимого типа, нарушение зрения, снижение потенции.

Таблетки Анаприлин, инструкция по применению Способ и дозировка Начальная дозировка лекарства при артериальной гипертензии — 40 мг, дважды в день. Соталол Канон. Анаприлин таб. ПаниАптека Анаприлин таблетки Анаприлин таблетки 0. Анаприлин таблетки Анаприлин таблетки 0. Биосинтез Россия. Автор-составитель: Эльвира Гиляева - врач, медицинский журналист Специальность: Кардиология, Функциональная диагностика, Терапия подробнее.

Обратите внимание! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Анаприлин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Отзывы Оцените препарат:.

Фолиевая кислота до беременности. Амписид при беременности. Отзывы на Циклодинон при климаксе. Таблетки Ангиофлюкс.

Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС , замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде. Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения.

Как правильно использовать препарат Анаприлин 10?

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через ,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется. Период полувыведения - ч, на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч. Не удаляется при гемодиализе. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек и печени: вследствие гипоальбуминемии возрастной или вызванной поражением печени или почек существенно возрастает концентрация препарата в плазме крови, что может стать причиной усиления фармакологических эффектов препарата.

Изменения метаболической активности препарата в пожилом и старческом возрасте также обусловлены состоянием микросомальной системы печени и сниженной активностью цитохрома Р - зависимого монооксигеназного окисления в гепатоцитах, что способствует более длительному поддержанию высоких концентраций пропранолола в тканях. Назначение препарата таким пациентам проводится с подбором меньших индивидуальных доз.

Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектом. В начале применения бета-адреноблокаторов общее периферическое сосудистое сопротивление в первые 24 ч увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры , но через суток возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема сердца, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления и влиянием на центральную нервную систему.

Антигипертензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение частоты сердечных сокращений ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания циклического аденозинмонофосфата, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного проведения.

Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел и по дополнительным путям. По классификации антиаритмических лекарственных средств относится к препаратам группы II. Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выражености расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения эпинефрина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола может быть обусловлено блокадой бета2-адренорецепторов. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызнанные лекарственными средствами, стимулирующими миометрий. Повышает тонус бронхов. При артериальной гипертензии - по 40 мг 2 раза в сутки.

При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - мг.

При стенокардии, нарушениях сердечного ритма - в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу увеличивают до мг за приема. Максимальная суточная доза мг. При нарушенной функции почек необходимо снизить первоначальную дозу или увеличить интервал между приемами препарата.

Профилактика повторного инфаркта миокарда - терапию начинать между 5-ым и ым днем после перенесенного инфаркта миокарда в дозе 40 мг 4 раза в сутки, в течение дней.

Затем в дозе 80 мг 2 раза в сутки. Антигипертензивный эффект пропранолола усиливается при сочетании с диуретиками, резерпином, гидралазином и другими гипотензивными средствами, а также этанолом. Антигипертензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты задержка натрия и блокирование синтеза простагландина почками , эстрогены задержка натрия и ингибиторы моноаминоксидазы.

Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих препаратов в плазме крови. Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств. Повышает вероятность развития тяжелых системных реакций анафилаксии на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб.

Амиодарон, верапамил и дилтиазем - усиление выраженности отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия пропранолола. Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии производные углеводородов повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления. Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии тахикардию, повышение артериального давления.

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентри-кулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности. Одновременное применение пропранолола и нифедипина может приводить к значительному снижению артериального давления.

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства нейролептики , этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы вследствие значительного усиления антигипертензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминоксидазы и пропранолола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Сульфасалазин увеличивает концентрацию пропранолола в плазме крови тормозит метаболизм , рифампицин укорачивает период полувыведения. Контроль за больными, принимающими Анаприлин, должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в месяца , электрокардиограмма.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии менее 50 ударов в минуту , гипотензии систолическое артериальное давление менее мм рт.

Следует обучить больного методике подсчета частоты сердечных сокращений и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при частоте сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. Лечение ишемической болезни сердца и стойкой артериальной гипертензии должно быть длительным - прием Анаприлина возможен в течение нескольких лет.

Прекращать терапию препаратом Анаприлин необходимо постепенно, под наблюдением врача: резкая отмена может резко усилить ишемию миокарда, потенцировать приступ стенокардии, ухудшить толерантность к физической нагрузке.

У больных сахарным диабетом применение препарата проводят под контролем содержания глюкозы в крови 1 раз в месяца. При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать определенные клинические признаки гипертиреоза например, тахикардию. Резкая отмена у больньх тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При назначении бета-адреноблокаторов больным, получающим гипогликемические препараты, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиться гипогликемия. Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата. Больных следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Анаприлина. Нельзя одновременно применять с антипсихотическими препаратами нейролепгиками и транквилизаторами. Препараты, снижающие запасы катехоламинов например, резерпин могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления гипотензии и брадикардии.

Осторожно применять совместно с психотропными средствами, например, ингибиторами моноаминоксидазы, при их курсовом применении более 2 недель. За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром, необходимо прекратить прием препарата повышение риска угнетения функции миокарда и развития гипотензии.

Во время лечения не рекомендуется принимать этанол возможно резкое снижение артериального давления. Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. Во время лечения избегать использования натуральной лакрицы; пища, богатая белком, способна увеличить биодоступность. Препарат не рекомендуется применять при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение или обморок, выраженное снижение артериального давления, аритмии, затруднение дыхания, цианоз. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при нарушении атриовентрикулярной проводимости - внутривенно вводят 1 -2 мг атропина, эпинефрина, при низкой эффективности осуществляют постановку временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин препараты IA класса не применяются ; при гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга.

Если нет признаков отека легких, внутривенно вводят плазмозамещающие растворы, при неэффективности - эпинефрин, допамин, добутамин; при судорогах - внутривенно вводят диазепам; при бронхоспазме ингаляционно или парентерально - бета-адреномиметики. По 20 таблеток для дозировки 10 мг в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полиэтиленовым покрытием. Каждую банку для дозировки 10 мг и 40 мг или 5 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток для дозировки 10 мг вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара. Описание Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской для дозировки 10 мг и 40 мг. Фармакотерапевтическая группа Бета-адреноблокаторы неселективные.

Фармакодинамика Неселективный бета-адреноблокатор. Показания к применению - артериальная гипертензия - нестабильная стенокардия, стенокардия напряжения - синусовая тахикардия в том числе при гипертиреозе , наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия - инфаркт миокарда систолическое артериальное давление - более мм рт. Способ применения и дозы Анаприлин принимают внутрь до еды, запивая небольшим количеством жидкости.

При нарушении функции печени необходимо снижение дозы препарата. При феохромоцитоме - применять только с блокаторами альфа-адренорецепторов. Длительность лечения устанавливается индивидуально врачом..

Перед операцией назначают 60 мг в сутки, в течение 3 дней. Противопоказания - повышенная чувствительность к препарату - атриовентрикулярная блокада II-III степени, синоаурикулярная блокада - синусовая брадикардия менее 50 ударов в минуту - артериальная гипотензия - неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность II-III степени, острая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда систолическое артериальное давление - менее мм рт. Циметидин увеличивает биодоступность.

Повышает концентрацию лидокаина в плазме крови, снижает клиренс теофиллина. Снижает клиренс ксантинов кроме дифиллина. Гипотензивный эффект ослабляют глюкокортикостероиды.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект варфарина. Особые указания Контроль за больными, принимающими Анаприлин, должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в месяца , электрокардиограмма. У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек 1 раз в мес. При феохромоцитоме назначают только в сочетании с альфа-адреноблокаторами.

На фоне лечения Анаприлином следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема. Применение при беременности и в период лактации Препарат не рекомендуется применять при беременности.

Анаприлин - инструкция по применению

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Анаприлин. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Анаприлина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации.

Аналоги Анаприлина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения гипертензии, тахикардии и стенокардии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Анаприлин - неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Вследствие блокады бета-адренорецепторов уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате этого снижает внутриклеточное поступление ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда.

В начале применения бета-адреноблокаторов ОПСС в первые 24 ч увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры , но через суток возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2-ой недели курсового назначения.

Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта.

Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Относится к 2 классу антиаритмических средств. Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию. Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола действующее вещество препарата Анаприлин обусловлено преимущественно блокадой периферических бета2-адренорецепторов. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий.

Повышает тонус бронхов. В высоких дозах вызывает седативный эффект. При приеме внутрь начальная доза составляет 20 мг, разовая доза - мг, частота приема - раза в сутки. Применение пропранолола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода, за ч до родов пропранолол следует отменить.

Следует иметь в виду, что возможно негативное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Пропранолол выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения в период лактации следует установить врачебное наблюдение за ребенком или прекратить грудное вскармливание. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств. При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.

Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении Анаприлина по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии. При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.

При одновременном применении с верапамилом возможны артериальная гипотензия, брадикардия, диспноэ. Повышается Cmax в плазме крови, увеличивается AUC, уменьшается клиренс пропранолола вследствие угнетения его метаболизма в печени под влиянием верапамила. Описан случай развития тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца при одновременном применении с галоперидолом. При одновременном применении с гидралазином повышается Cmax в плазме крови и AUC пропранолола.

Полагают, что гидралазин может уменьшать печеночный кровоток или ингибировать активность печеночных ферментов, что приводит к замедлению метаболизма пропранолола. При одновременном применении пропранолол может ингибировать эффекты глибенкламида, глибурида, хлорпропамида, толбутамида, так как неселективные бета2-адреноблокаторы способны блокировать бета2-адренорецепторы поджелудочной железы, связанные с секрецией инсулина.

Обусловленный действием производных сульфонилмочевины выброс инсулина из поджелудочной железы ингибируется бета-адреноблокаторами, что в некоторой степени препятствует развитию гипогликемического эффекта. При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема.

Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем. При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови. При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности.

При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина. При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола. При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта. У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии.

Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия. При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина в т. При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме.

При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином - усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом - описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии. При одновременном применении с низолдипином возможны повышение Cmax и AUC пропранолола и низолдипина в плазме крови, что приводит к тяжелой артериальной гипотензии.

Имеется сообщение об усилении бета-блокирующего действия. При одновременном применении с нифедипином у пациентов с ИБС возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, повышение риска развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, что может быть обусловлено усилением отрицательного инотропного действия нифедипина.

У пациентов, получающих Анаприлин, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина. При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация пропранолола в плазме крови и развивается токсическое действие. Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм пропранолола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации.

При одновременном применении резерпина, других антигипертензивных средств повышается риск развития артериальной гипотензии и брадикардии. При одновременном применении повышается Cmax и AUC ризатриптана; с рифампицином - уменьшается концентрация пропранолола в плазме крови; с суксаметония хлоридом, тубокурарина хлоридом - возможно изменение действия миорелаксантов. При одновременном применении уменьшается клиренс теофиллина вследствие замедления его метаболизма в печени.

Возникает риск развития бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой или с ХОБЛ. Бета-адреноблокаторы могут блокировать инотропный эффект теофиллина. При одновременном применении с фениндионом описаны случаи некоторого повышения кровоточивости без изменений показателей свертываемости крови.

Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции и может усиливать кардиодепрессивное действие в т. При одновременном применении в плазме крови повышаются концентрации пропранолола, хлорпромазина, тиоридазина. Возможно резкое уменьшение АД. Циметидин ингибирует активность микросомальных ферментов печени в т. При одновременном применении усиливается гипертензивное действие эпинефрина, возникает риск развития тяжелых угрожающих жизни гипертензивных реакций и брадикардии.

Уменьшается бронхорасширяющее действие симпатомиметиков эпинефрина, эфедрина. Имеются сообщения об изменении гемодинамических эффектов Анаприлина при одновременном применении с этанолом алкоголем.

Используется для лечения заболеваний: давление , артериальная гипертензия , гипертензия , стенокардия напряжения , нестабильная стенокардия , синусовая тахикардия , наджелудочковая тахикардия , мерцание предсердий , экстрасистолия , тремор , мигрень , тревожность , феохромоцитома.

Правила публикации отзывов и вопросов посетителей. Для того, чтобы задать вопрос врачу необходимо зарегистрироваться. Анаприлин - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска таблетки 10 мг и 40 мг препарата для лечения гипертензии, тахикардии и стенокардии у взрослых, детей и при беременности. При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Похожие лекарства: Эгилок - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска таблетки 25 мг, 50 мг и мг, ретард препарата для лечения ИБС и гипертензии у взрослых, детей и при беременности. Сочетание с алкоголем. Линдинет 20 и 30 - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска таблетки гормонального противозачаточного для контрацепции у женщин, в том числе при беременности и кормлении грудью. Побочные эффекты кровотечение, боль Клацид - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска таблетки мг и мг СР, порошок для приготовления суспензии, уколы в ампулах лекарства для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности Тонгкат Али Платинум - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска капсулы мг препарата для повышения потенции у мужчин и женщин.

Состав и схемы приема. Препарат хороший, а главное дешевый, мне помог от тахикардии, диагноза которым огорошил кардиолог, к которому я попала, пройдя разных докторов. Они лечили кто щитовидку, как эндокринолог, кто искал инфекцию и заставлял триста раз мерить температуру, как это делал терапевт, пока я не попала к специалисту по "сердечным" делам и не стала принимать Анаприлин. Все проблема с тахикардией меня не беспокоит и сердце перестало колотиться как чумное в груди.

Мне его посоветовал кардиолог в качестве симптоматического при приступе тахикардии. Помогает, пульс успокаивается, но вот вкусовые ощущения во рту после него ужасные, подташнивает. Препарат хороший. Но необходима постепенность в приёме, особенно аллергикам и пожилым: сначала не отменять лекарство от давления, начинать с одной таблетки в день, прислушиваясь к себе и своим ощущениям.

После месячного приёма: периодически появляется небольшой кожный зуб и депрессия. Действительно приступ тахикардии снимает на ура, мне врач его как скоропомощное рекомендовала и я не пожалела вот только она посоветовала почему-то брать под язык так я себе так слизистую во рту сожгла что кожа неделю слазила. У меня суточный экг-мониторинг показал 2 наджелудочковые экстрасистолии и желудочковых экстрасистол.

Назначили от аритмии анаприлин детская дозировка, так как я гипотоник. До него я чётко ощущала отчётливые частые замирания за грудиной аритмия , как стала его принимать, то замираний я почти не ощущаю, хотя тонометр показывает аритмию и по пульсу она определяется.

Инструкция по применению Анаприлин таблетки 10мг

АКЦИИ в аптеках. Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos. Мобильная версия. Для аптек. Валокордин-Доксиламин , Маска медицинская одноразовая. Инструкция по применению Анаприлин таблетки 10мг Отпускается по рецепту. Источники информации: ЕГК , Государственный реестр лекарственных средств.

Лекарственные формы. Международное непатентованное название? Состав Анаприлин таблетки 10мг. Активное вещество: пропранолола гидрохлорида анаприлина - 10мг. Бета-адреноблокаторы некардиоселективные. Показания к применению Анаприлин таблетки 10мг. Артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, синусовая тахикардия в т. Способ применения и дозировка Анаприлин таблетки 10мг. При артериальной гипертензии — внутрь, по 40 мг 2 раза в сутки.

При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — мг. При стенокардии, нарушениях сердечного ритма — в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу увеличивают до 80 — мг за приема. При нарушении функции печени необходимо снижение дозы препарата.

При нарушении функции почек необходимо снизить первоначальную дозу или увеличить интервал между приемами препарата. Профилактика повторного инфаркта миокарда — терапию начинать между 5-ым и ым днем после перенесенного инфаркта миокарда в дозе 40 мг 4 раза в сутки, в течение дней.

Затем в дозе 80 мг 2 раза в сутки. При феохромоцитоме — применять только с блокаторами альфа-адренорецепторов. Перед операцией назначают 60 мг в сутки, в течение 3 дней. Противопоказания Анаприлин таблетки 10мг. Повышенная чувствительность к препарату, атриовентрикулярная блокада II-III степени, синоаурикулярная блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, неконтро-лируемая хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени, острая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда систолическое артериальное давление — менее мм.

Фармакологическое действие. Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектом. В начале применения бета-адреноблокаторов общее периферическое сосудистое сопротивление в первые 24 ч увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры , но через сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема сердца, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренинангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиление их активности в ответ на снижение АД и вл-янием на центральную нервную систему.

Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение частоты сердечных сокращений ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного проведения.

Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел и по дополнительным путям.

По классификации антиаритмических лекарственных средств относится к препаратам группы II. Уменьшение выраженности ишемии миокарда за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаримическому действию.

Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бетаадреноблокады со-судистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола может быть обусловлено блокадой бета2-адренорецепторов. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызванные лекарственными средствами, стимулирующими миометрий.

Повы-шает тонус бронхов. Метаболизируется путем глюкуронирования в печени. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через ,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, головном мозге, почках, сердце.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется. Период полувыведения ч, на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч. Не удаляется при гемодиализе. Побочное действие Анаприлин таблетки 10мг.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, аритмии, снижение АД, ортостатическая гипотензия, боль в груди, спазм периферических артерий, похолодание конечностей. Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, боли в эпигастральной области, нарушение функции печени, изменение вкуса.

Со стороны дыхательной системы: ринит, заложенность носа, одышка, бронхоспазм, ларингоспазм. Со стороны обмена веществ: гипогликемия у больных сахарным диабетом I типа , гипергликемия у больных сахарным диабетом II типа. Со стороны органов чувств: сухость слизистой глаз уменьшение секреции слезной жидкости , нарушение остроты зрения, кератоконъюнктивит. Со стороны репродуктивной системы: снижение либидо, снижение потенции.

Со стороны кожных покровов: алопеция, обострение течения псориаза, усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции. Со стороны эндокринной системы: снижение функции щитовидной железы. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Симптомы: головокружение, брадикардия, аритмия, сердечная недостаточность, гипотензия, коллапс, затруднение дыхания, акроцианоз, судороги.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия: атропин, бета-адреномиметики изопреналин, изадрин , седативные диазепам, лоразепам , кардиотонические добутамин, допамин, эпинефрин препараты, вазопрессорные средства, глюкагон и др. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие Анаприлин таблетки 10мг. Гипотензивный эффект пропранолола усиливается при сочетании с диуретиками, резерпином, гидралазином и другими гипотензивными средствами, а также этанолом.

Гипотензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты задержка натрия и блокирование синтеза простагландина почками , эстрогены задержка натрия и ингибиторы МАО. Циметидин увеличивает биодоступность. Повышает концентрацию лидокаина в плазме крови, снижает клиренс теофиллина.

Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих препаратов в плазме крови. Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств. Повышает вероятность развития тяжелых системных реакций анафилаксии на фоне введения аллергенов, используемые для иммунотерапии или для кожных проб.

Амиодарон, верапамил и дилтиазем — усиление выраженности отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия пропранолола. Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии производные углеводородов повышают выраженность кардиодепрессивного дей-ствия и вероятность снижения АД. Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии тахикардию, повышение АД.

Снижает клиренс ксантинов кроме дифиллина. Гипотензивный эффект ослабляют глюкокортикостероиды. Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства нейролептики , этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и пропранолола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Сульфасалазин увеличивает концентрацию пропранолола в плазме крови тормозит метаболизм , рифампицин укорачивает период полувыведения. Особые указания.

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек 1 раз в мес. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

Лечение ишемической болезни сердца и стойкой артериальной гипертензии должно быть длительным — прием Анаприлина возможен в течение нескольких лет. Прекращение лечения осуществляют постепенно, под наблюдением врача: резкая отмена может резко усилить ишемию миокарда, ангинозный синдром, ухудшить толерантность к физической нагрузке. У больных сахарным диабетом применение препарата проводят под контролем содержания глюкозы в крови 1 раз в мес.

При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать определенные клинические признаки гипертиреоза например, тахикардию. Резкая отмена у больных тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При назначении бета-адреноблокаторов больным, получающим гипогликемические препараты, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиваться гипогликемия.

Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата. Больных следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Жить здорово! Вопрос на минуту: эналаприл(17.04.2018)

Комментариев: 4

  1. vodolazchenko:

    юрий, хуже и намного хуже. Это видно через границу, а не через ящик

  2. vecher.2012:

    simakhina_galina, город называется Ньячанг.

  3. o_bel2004:

    про всех речи не было – никто не может жить вечно и это не зависит ни от страны . ни от системы

  4. Юр:

    ОСТЕОХОНДРОЗ диагностируют с помощью МРТ. Или автор не слышал о таком способе обследования?